Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lamotrigin actavis 25mg tableta
teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 25mg - lamotrigin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lamotrigin actavis 50mg tableta
teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin actavis 0,2mg potahovaná tableta
teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,2mg - moxonidin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin actavis 0,3mg potahovaná tableta
teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,3mg - moxonidin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
moxonidin actavis 0,4mg potahovaná tableta
teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,4mg - moxonidin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sertralin actavis 100mg potahovaná tableta
teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sertralin actavis 50mg potahovaná tableta
teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aripiprazole accord healthcare 10mg tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14774 aripiprazol - tableta - 10mg - aripiprazol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aripiprazole accord healthcare 15mg tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14774 aripiprazol - tableta - 15mg - aripiprazol
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel qualimed
qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.